MSH6 является гетеродимером MSH2 и связывается с ДНК, содержащей несовпадения G/T. Комплекс MSH2-MSH6 распознает петлю вставки/удаления неправильной пары на основе одиночной пары. Изменение микросателлитных повторов является результатом проскальзывания из-за несовпадения цепей во время репликации ДНК и называется микросателлитной нестабильностью (MSI). Эти дефекты репарации ДНК связаны с канцерогенезом у человека. Исследования показали, что мутации в генах MSH-1, MSH2, MSH6 и PMS2 способствуют развитию спорадической колоректальной карциномы. Восстановление ошибочной ДНК имеет важное значение для поддержания целостности генетической информации с течением времени. Гетерогенный паттерн экспрессии MSH6 был описан в случаях колоректальных, эндометриальных и сальных опухолей. В этом паттерне области сильной экспрессии MSH6 соседствуют с областями полной потери экспрессии.
Характеристики
- Тип — моноклональные;
- клон — PBM-6F12 (6F12);
- связываемый маркер — MSH6;
- антиген — MSH6, полноразмерный рекомбинантный белок;
- реактивность — человек, остальные неизвестно;
- альтернативные названия — mutS, гомолог 6, mutS homolog 6, GTBP, GTMBP, HNPCC5, HSAP, p160;
- применение — RUO (в научных целях);
- методы — ИГХ (ФФЗП или замороженные);
- изотип — IgG2b;
- локализация — ядерная;
- положительный контроль — аденокарцинома толстой кишки, миндалина, лимфоузел;
- условия хранения — 2-8 °C.
Производитель Россия