Программное обеспечение Minor Variant Finder позволяет идентифицировать 5% минорных вариаций с чувствительностью более 95% и точностью более 99% при секвенировании по Сэнгеру, что делает это программное обеспечение идеальным выбором для обнаружения редких соматических мутаций с частотой встречаемости менее 5%. Возможность детекции минорных вариаций делает Minor Variant Finder незаменимым инструментом для исследований в области онкологии, а также для оценки эффективности редактирования генома с использованием технологий CRISPR и TALEN.
Преимущества ПО Minor Variant Finder:
простое и доступное настольное программное обеспечение;
детекция минорных мутаций на уровне 5%;
секвенирование небольшого количества мишеней с минимальными затратами;
подтверждение результатов высокопроизводительного секвенирования (NGS) с диаграммой Венна в качестве отчета.
Справочные материалы:
Использование секвенирования по Сэнгеру для облегчения CRISPR и TALEN-опосредованного процесса редактирования генома.
Обнаружение низкоуровневых соматических вариаций в парафинированных (FFPE) образцах опухоли с методом секвенирования по Сэнгеру.